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科目代码： 718 科目名称：药学专业基础综合 复习大纲：
一、生物化学
1. 熟悉糖类与脂类等生物大分子的结构特点与功能。
2. 掌握氨基酸的结构和特点;掌握蛋白各级结构的定义、特点、维持的化学键及其与功能的关系;掌握蛋白变性与沉淀的关系;熟悉蛋白含量测定的方法及其原理。
3. 熟悉酶和辅酶以及辅因子的定义和酶分子的催化特征。
4. 熟悉核苷酸、脱氧核糖核酸(DNA)以及核糖核酸(RNA)的基本结构特征和功能。
5. 熟悉物质的新陈代谢及生物氧化。
6. 掌握糖和脂质的分解代谢。
7. 熟悉蛋白质降解和氨基酸的分解代谢
8. 熟悉核酸的降解和核苷酸的代谢。
9. 熟悉 DNA 的复制与修复机制;熟悉 RNA 的生物合成与转录调控机制;熟悉蛋白的生物合成与跨膜转运机制。
二、生物制药工艺
1. 掌握微生物发酵制药技术的相关理论知识，包括概念、原理、特点、一般工艺过程、关键参数检测和控制要点、重要技术的原理和特点、主要的动力学模型和发酵操作方式。
2. 掌握基因工程制药技术基础的相关理论知识，包括概念、原理、特点、一般工艺过程、关键参数检测和控制要点、重要技术的原理和特点。
3. 熟悉酶工程制药技术基础的相关理论知识，包括固定化技术、固定化细胞、固定化酶的概念和特点，固定化酶的主要制备方法、固定化对酶的影响。
4. 熟悉动物细胞工程制药技术基础的相关理论知识，包括影响动物细胞生长的因素;动物细胞的主要培养方法和操作方式;单克隆抗体的概念和一般生产工艺;杂交瘤技术的原理与一般生产工艺。
三、有机化学
1. 烷烃：烷烃的构象;烷烃的化学性质：氧化反应，异构化反应，裂化反应，取代反应;甲烷氯代反应历程。
2. 脂环烃：脂环烃的定义与命名;脂环烃的性质：环烷烃的性质(取代反应、开环反应、氧化反应);环烯烃和环二烯烃反应(环烯烃加成、环烯烃的氧化反应、共轭二烯烃双烯合成反应);环烷烃环张力和稳定性;环烷烃的结构(环丙烷的结构、环丁烷的结构、环戊烷的结构、环己烷的结构)。
3. 烯烃：烯烃的构造异构与命名;E-Z 标记法和次序规则;烯烃的实验室制法;烯烃的化学性质：催化加氢亲电加成反应;自由基加成(HBr 过氧化物效应);硼氢化反应、氧化反应、臭氧化反应、聚合反应、加氢的反应。
4. 炔烃和二烯烃：炔烃的异构与命名;炔烃的结构;炔烃的化学性质: 三键上氢原子的活泼性，加成反应(催化加氢、亲电加成、亲核加成、氧化反应、聚合反应);共扼二烯烃的结构和共轭效应;共轭效应;共轭二烯烃的性质;1,2-加成和1,4-加成;双烯合成----狄尔斯-阿尔德反应。
5. 芳烃：苯衍生物的命名;苯的化学性质：取代反应(卤化,硝化,磺化,烷基化,酰基化);加成反应(加氢反应);苯环上取代反应的定位效应及反应活性：定位规律(邻对位定位基、间位定位基)，取代苯的定位效应;稠环芳烃;芳香性和休克尔规则，非苯芳香化合物。
6.卤代烃：卤代烷的制法;卤代烷的化学性质：取代反应(水解、与NaCN 反应、与NH3反应、与RONa 反应、与AgNO3 反应)，消除反应(脱HX、脱水)，与金属作用(与Na 作用、与Mg 作用)，饱和碳原子上的亲核取代反应历程(单分子亲核取代反应历程、SN1 反应特点、双分子亲核取代反应、SN2 的特点)，影响亲核取代反应的因素(烷基的影响、卤素的影响、亲核试剂的影响)，消除反应历程(单分子消除反应、双分子消除、影响消除反应的因素)，消除反应的方向。
7. 醇和酚：醇的结构、分类、异构和命名;醇的制法;醇的化学性质：与活泼金属反应，卤烃生成，与无机酸反应，氧化与脱氢;酚的化学性质：酚羟基的反应(酸性、酚醚的生成、酯的生成)，芳环上的亲电取代反应(卤化反应、硝化反应、磺化反应、烷基化和酰基化、与羰基化合物的缩合反应、与FeCl3 的显色反应);酚的制法。
8. 醚和环氧化合物：醚的命名;醚的制法;醚的化学性质：酸性条件下醚键断裂取向;环氧化合物的反应： 酸性条件开环，碱性条件开环，开环立体化学。
9.醛和酮：醛酮的结构和命名;醛酮的制法;醛酮的化学性质：加成反应(加HCN、与NaSO3 加成、与醇加成、与格氏试剂加成、与NH3 的衍生物反应)，醛,酮和氨及胺的衍生物如:氨,肼,苯肼,氨基脲反应,分别生成肟,腙,苯腙,缩胺脲， -氢原子的活泼性，羟醛缩合反应，卤化反应与卤仿反应，氧化还原反应(氧化反应、还原反应、坎尼扎罗反应)。
10.羧酸及其羧酸衍生物：羧酸的命名和波谱性质;酸性;羧酸的化学反应;羧酸的制备方法;羧酸衍生物的命名;羧酸衍生物的取代反应和相互转化;亲核取代反应机理和反应活性;与金属试剂的反应;还原反应;酯的热消去反应;羧酸衍生物涉及碳负离子的反应及在合成中的应用;α-氢的酸性、互变异构;克莱森酯缩合反应及在合成中的应用：分子内酯缩合，交叉酯缩合，克莱森酯缩合产物的水解脱羧。
11.胺：分类, 结构、命名;胺的制备方法;胺的化学性质：碱性，烷基化，酰基化，磺酰化，与HNO2 的反应，芳环上的取代反应(卤代、硝化、磺化、)，季胺盐与季胺碱，霍夫曼消除;重氮化反应和重氮盐;重氮盐的性质及其在合成上的应用：放出氮的反应(被卤原子取代、被CN 取代、被羟基取代、被氢原子取代、被苯取代)，保留氮的反应(偶合反应)。
12.糖类化合物：单糖的结构及性质。
四、药物化学和药理学
1.掌握药物作用的生物靶点的分类及实例和用途;药物产生药效的主要决定因素;影响药物活性的重要理化性质;药物代谢的酶、I 相和 II 相代谢的基本原理。
2. 掌握重点药物的分类以及代表性药物的结构、命名、主要活性和用途：抗抑郁药;钙通道阻滞剂、调血脂药;抗生素;合成抗菌药和抗病毒药;抗肿瘤药;降血糖药。
3. 药物的构效关系：掌握吗啡类药物、M 受体激动剂、肾上腺素皮质激素、青霉素和头孢菌素类药物、紫杉醇类药物的构效关系。
4. 掌握药物首过效应等药理学基本概念;药物的吸收、生物转化、排泄的主要方式;受体的定义、分类和典型受体药的作用机制;心血管疾病治疗药和调血脂药、抗肿瘤药、糖皮质激素类药物、降糖药、抗菌药和抗病毒药的作用机制。
参考书目：
[1] 生物制药工艺学，高向东主编，中国医药科技出版社，2019 年第五版。
[2] 发酵制药技术，巩健主编，化学工业出版社，2019 年第一版。
[3] 微生物制药技术，李玲玲主编，化学工业出版社，2015 年第一版。
[4] 生物工程制药学，吕正兵主编，科学出版社，2012 年，第一版。
[5] 生物化学，王艳萍主编. 中国轻工业出版社，2015 年第一版。
[6] 有机化学，陆涛主编，人民卫生出版社， 2016 年第八版
[7] 药物化学，尤启冬主编，人民卫生出版社，2016 年第 八版
[8] 药理学，罗学刚 周庆峰 主编，华中科技大学出版社， 2013 年第一版
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