2025考研大纲：佛山大学2025年考研自命题科目《化学综合》考试大纲

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佛山大学 2025 年硕士研究生招生考试大纲

科目名称：化学综合

一、 考查目标

《化学综合》为佛山大学药学专业型硕士研究生入学考试同等学力加试科目。考试范围为《无机化学》、《分析化学》、《有机化学》。要求考生系统掌握上述学科中的基本理论、基本知识和基本技能，能够运用所学的知识和技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。

二、试卷结构

选择题约 30% 简答题约 35%

论述题/计算题约占 35%

试卷满分 100 分，其中，有机化学约 50%；无机化学约25%；分析化学约 25%。

三、考查范围

《无机化学》

（一）原子结构

氢原子结构及其量子力学模型，微观粒子的波粒二象性；波函数与量子数，屏蔽效应，原子轨道近似能级，原子的核外电子排布；能级组与周期，价层电子组态与族，元素的分区；元素的电负性，原子轨道与量子数之间的关系；原子核外电子的排布规律；元素性质的周期性与原子结构的关系；原子半径，元素的电离能与电子亲和能，原子核外电子运动的特征。

（二）分子结构

离子键的形成与特点，离子的电荷、半径和电子组态，离子的极化；现代价键理论和杂化轨道理论的要点及其应用，共价键的本质，共价键的特点，共价键

的类型，杂化轨道，共价键参数；经典共价键理论，分子轨道理论；分子的极性；范德华力，氢键和氢键对物质的某些性质的影响；晶体的宏观特征和微观结构，晶体的类型及其特性，化学键和晶体晶型的关系

（三）酸碱解离平衡

酸碱质子理论的要点；酸碱平衡的基本概念，计算一元弱电解质水溶液的 pH；同离子效应；缓冲溶液的 pH 计算，选择和配置缓冲溶液；两性物质水溶液的酸碱性并进行简单计算；水的质子自递平衡常数 Kw 的意义、共轭酸碱对 Ka 和 Kb 的关系；弱酸和弱碱解离平衡的概念、酸碱的强弱；酸碱质子理论、电离理论和 Lewis 电子理论的概念和异同；盐效应；缓冲溶液的原理，人体各种体液及一些常见药物的 pH。

（四）沉淀溶解平衡

溶度积和溶解度之间的关系；难溶强电解质沉淀溶解平衡的基本原理-溶度积规则及其应用；沉淀平衡的同离子效应；分步沉淀和沉淀转化的条件；盐效应；沉淀平衡的酸效应和配位效应；沉淀平衡在药学中的应用。

（五）氧化还原反应

氧化还原反应的基本概念；氧化还原反应方程式的配平；标准氢电极和标准电极电势的定义及相互关系；电极电势在化学中的实际应用；Nernst 方程；氧化还原反应平衡常数的计算；判断元素氧化态稳定性和歧化反应；电池反应、电极反应和原电池的符号表示方法；浓度、酸度、沉淀对电极电势的影响；常用电极的种类，了解电势-pH 图、元素电势图及其应用。

（六）配位化合物

配合物的价键理论；晶体场理论；解释或推测配合物的几何结构、磁矩、相对稳定性和颜色；配位平衡的基本计算；酸碱平衡、沉淀平衡和氧化还原平衡与配位平衡的相互影响；配合物的基本概念（组成、分类、命名和成键特征）；螯合物概念及影响配合物稳定性的因素；软硬酸碱规则；配合物的异构现象；生物体内的配合物和配合物药物。

参考书目：

[1] 刘君，张爱平. 无机化学[M]. 中国医药科技出版社，2021

《分析化学》

（一）绪论

分析化学的任务和内容；分析方法的分类；分析化学的发展；分析过程和常规步骤。

（二）误差和分析数据的处理

准确度和精密度的概念、表示方法和相互关系；分析过程中不同来源误差的性质，误差的分类，不同来源误差的区分；误差传递规律，误差的减免方法；有效数字的修约规则和运算规则；有限量测量数据的统计处理方法。

（三）滴定分析法概述

滴定分析法的特点及主要的滴定分析方法；滴定分析的过程和滴定曲线；熟悉指示剂的变色原理、指示终点的方法和指示剂选择的一般原则；质子平衡的含义及其平衡式的表达；被测溶液浓度、标准溶液浓度、基准物质的质量、标准溶液的体积和待测物质的百分含量等计算方法。滴定分析法的计算方法，水溶液中弱酸（碱）和配合物各型体的分布及分布系数的含义及计算。标准溶液、基准物质的概念，以及标准溶液的配制和标定方法。

（四）酸碱滴定法

酸碱溶液中氢离子浓度的计算；酸碱指示剂的变色原理及指示剂的选择；酸碱溶液平衡的基本原理及其理论应用，判断滴定突跃范围；非水滴定法的基本原理。非水滴定法的定义和意义；酸碱滴定的滴定终点误差的计算。非水滴定法的应用。

（五）配位滴定法

配位滴定法的基本原理；配位滴定曲线及其影响滴定突跃因素，常用标准溶液及金属指示剂；滴定终点误差的计算；配位滴定方式和应用。

（六）氧化还原滴定法

1 、氧化还原反应

氧化还原反应的基本原理，包括条件电位及其影响因素，氧化还原平衡常数的含义及计算,氧化还原反应进行的程度和速度。

2 、氧化还原滴定法

氧化还原滴定法的基本原理，包括氧化还原滴定曲线、影响电位突跃范围的因素和指示剂；碘量法、高锰酸钾法和亚硝酸钠法的基本原理、测定条件、指示剂及标准溶液。

3 、氧化还原滴定的计算。

（七）沉淀滴定法和重量分析法

1 、沉淀滴定法

沉淀滴定法的基本原理及其理论应用；沉淀滴定法终点的指示方法、标准溶液和基准物质；重量分析法的定义；重量分析法中三种主要的分离方法(挥发法、萃取法和沉淀法)的基本原理和分离条件。

2 、重量分析法

重量分析法在物质含量测定上的应用。

参考书目：

[1] 柴逸峰，邸欣. 分析化学[M]. 人民卫生出版社，2016

《有机化学》

（一）有机化合物结构与性能

有机化合物结构特点，共价键的基本属性，杂化轨道理论，共价键的极性、分子偶极矩及诱导效应，共轭体系和共轭效应，共振论，分子间的作用力等；有机反应的类型、反应中间体、酸碱理论、试剂及溶剂分类；反应机理的相关概念和原理、热力学控制与动力学控制反应等。

（二） 同分异构现象

有机化合物的构造、构型、构象异构现象，立体异构体的结构表示、标记；烯烃、环烷烃的几何异构；含有不同手性中心的对映异构现象，对映体、非对映体、内消旋体等概念；链烷烃、环烷烃的构象异构现象，极限构象、优势构象等重要概念。

（三）饱和烃

烷烃的结构、物理性质及其变化规律；烷烃的化学性质、自由基取代反应及其机理，碳自由基的结构与稳定性；燃烧焓与热力学稳定性；小环烷烃的化学性

质。

（四）不饱和烃

烯烃、二烯烃、炔烃的结构与物理性质；烯烃、炔烃重要化学性质、反应规律及其应用，亲电加成等重要反应的机理、反应立体化学等；共轭烯烃的化学性质、反应规律及其在合成上应用。

（五）芳香烃和芳香杂环化合物

芳烃的结构、物理性质及芳香性判据；亲电取代反应类型、机理及反应规律；取代苯的定位规律及其在有机合成中的应用；萘等稠环芳烃的结构及其理化性质；芳香杂环化合物分类、结构、芳香性和重要的物理特性；典型的五元、六元杂环化合物的化学性质；稠杂环化合物（喹啉、异喹啉等）的合成方法与化学性质。

（六）卤代烃

卤烃的结构及物理性质；卤代烷的取代反应和消除反应，两类反应的机理、反应规律与产物立体化学；影响亲核取代、消除反应的因素以及二者之间的竞争；卤代烯烃、卤代芳烃的化学性质及其反应规律；卤代烷与金属的反应，重要有机金属化合物的制备、性质及其在合成中的应用。

（七）有机含氧化合物

1 、醇、酚、醚

醇、酚、醚结构及物理性质，醇中氢键对化合物物性的影响；醇羟基取代反应、醇的脱水反应、醇的氧化反应等；酚的酸性、酚羟基及苯环上的化学反应，酚苯环与羟基的相互影响；重要的重排反应（如 Pinacol 重排，Claisen 重排、Fries 重排等）；醚键的断裂、氧化等反应；冠醚的结构和应用，环醚的开环反应等。

2 、醛、酮、醌

醛、酮、醌结构及物理性质；亲核加成反应，还原反应及α-H 反应等，掌握亲核加成反应机理和影响因素；重要的重排反应（如 Beckmann 重排等）、缩合反应（如羟醛缩合、Perkin 反应、安息香缩合反应等）以及 Mannich 反应、Michael 加成等人名反应；α,β-不饱和醛、酮的物理、化学性质；β-二羰基化合物、醌的化学性质。