考研大纲包含了硕士研究生考试相应科目的考试形式、要求、范围、试卷结构等指导性考研用书。今天，为了方便2025考研的学子们，小编为大家整理了“2025考研大纲：南京工业大学2025年考研自命题科目 349药学综合 考试大纲”的相关内容，祝您考研顺利！
349 《药学综合》2025年考试大纲
一、考试的基本要求
《药学综合》研究生入学考试科目是为南京工业大学招收药学专业学位硕士研究生而实施的水平考试，选拔具有较全面的药学基础理论知识和科学研究技能的学生。其指导思想是既要有利于国家对高层次人才的选拔，又要满足专业培养对学生所具备的专业基础知识的要求，考试对象为参加我校药学专业学位硕士研究生入学《药学综合》考试的考生。考试内容包括药剂学和药物化学两部分。
药剂学考试部分要求学生掌握药物制剂的一般理论、固体制剂、液体制剂、经皮制剂、新型制剂等，了解工业药剂学的新发展和新动向。
药物化学考试部分要求学生掌握各类药物的基本知识，了解各种药物的结构、构效关系、理化性质、合成制备、代谢方式等知识，具备分析药物作用以及合理药物设计的能力。
二、考试方式和考试时间
硕士研究生入学《药学综合》考试为笔试，总分300分，考试时间为3小时。其中《药剂学》总分150分，《药物化学》部分总分150分。
三、参考书目（仅供参考）
药剂学（第9版），方亮，人民卫生出版社，2023
药物化学（第9版），徐云根，人民卫生出版社，2023
四、试题类型
药剂学主要包括选择题、名词解释、简答题、论述题、处方分析题等类型，并根据每年的考试要求做相应调整。
药物化学主要包括选择题、名词解释、药物结构分析、问答题、药物合成题、实验题等类型，并根据每年的考试要求做相应的调整。
五、考试内容及要求
第一部分 药剂学
1. 绪论
了解药剂学的发展，掌握工业药药剂学的内容与任务，以及相关学科的定义，研究范围，掌握药物制剂的分类及其重要性，熟悉药典概况。
2. 药剂学原理、药物制剂的稳定性
掌握溶解与溶液、流变学、粉体学、药物制剂稳定性。
3. 液体制剂
掌握液体制剂的定义、分类及应用特点，掌握增加药物溶解度的方法，掌握混悬剂与乳剂的处方、制备方法、质量要求及影响稳定性的因素。了解高分子溶液与溶胶型液体制剂的性质、结构与稳定性。
4. 无菌制剂
掌握无菌制剂定义与分类；掌握注射剂的特点、制备工艺与质量控制；掌握输液剂的工艺特点；熟悉无菌制剂的相关技术与理论；熟悉注射用无菌粉末的特点与生产工艺；熟悉眼用液体制剂和其他无菌制剂。
5. 固体制剂
掌握药用辅料种类、作用及应用；掌握固体制剂单元操作要点。掌握散剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂、微丸剂特点、制备要点。掌握片剂制备、质量评价。
6. 膏剂、膜剂、凝胶剂与栓剂
掌握软膏剂、乳膏剂、眼膏剂和凝胶剂的定义与特点，处方组成与制备工艺；熟悉软膏、乳膏与眼膏剂的质量要求。
7. 固体分散体、包合物、微囊与微球
掌握快速释放制剂定义和特点；掌握固体分散体、包合物、微囊与微球的定义、质量要求、处方设计及制备工艺；熟悉药物预处理技术及药物掩味技术；熟悉固体分散体、包合物、微囊与微球的质量评价。
8. 经皮吸收制剂
掌握经皮吸收制剂定义、特点、机制、处方设计、制备方法、质量评价。
9. 靶向给药制剂
掌握靶向制剂的定义、分类与特点；熟悉主动与被动靶向的实现方法，熟悉脂质体等具有代表性的靶向载体、辅料及质量要求；了解靶向制剂的发展和前景。
10. 缓控释制剂
掌握缓释、控释制剂的基本概念与作用特点，缓释、控释制剂的处方与工艺；熟悉控制释药的原理和方法；了解缓释、控释制剂的药动学设计原理，了解缓释、控释制剂的发展前景。
第二部分 药物化学
1. 绪论
熟悉药物化学的研究内容和任务，了解药物化学的发展历程和我国药物化学发展现状，了解药物化学发展的新方向。
2. 新药研究与开发概论
了解药物设计的基本原理和方法，了解新药研究与开发的过程和方法，熟悉药物合成及工艺研究和药品质量标准，了解我国新药的分类和管理要求，了解新药研究和开发中的知识产权问题以及药物的命名。
3. 麻醉药
了解从可卡因的结构研究发现普鲁卡因的过程，熟悉麻醉药物的结构类型、作用机制和分类，掌握麻醉药物的代表药物普鲁卡因、利多卡因的结构、化学名称、理化性质、作用特点和代谢方法，掌握局部麻醉药物的构效关系，熟悉局部麻醉药物的代谢及对活性的影响，掌握普鲁卡因、利多卡因的合成路线。
4. 镇静催眠药和抗癫痫药
熟悉镇静催眠药、抗癫痫药结构类型和作用机制，了解苯二氮卓类药物的发现、发展和构效关系，掌握巴比妥类药物的合成通法，掌握抗癫痫类药物的结构分类及代表药物，掌握苯巴比妥、地西泮、苯妥英钠、卡马西平的结构、化学名称、理化性质、作用特点和代谢方法；熟悉三唑仑、唑吡坦、奥沙西泮、甲喹酮、甲丙氨酯、丙戊酸钠结构特点及用途，掌握巴比妥类药物的结构与体内代谢的关系及其对药物作用的影响。
5. 精神神经疾病治疗药
熟悉抗精神病药、抗抑郁药、抗狂躁药和抗焦虑药的作用机理，掌握抗精神病类药物的结构分类及代表药物，掌握氯丙嗪、氯普噻吨、氯氮平、氟哌啶醇、舒必利、丁螺环酮、阿米替林、氟西汀的结构、化学名称、理化性质、作用特点和代谢方法，熟悉地昔帕明、氯米帕明、阿莫沙平、马普替林、吗氯贝胺、帕罗西汀的结构特点及用途，了解抗精神病药的立体结构对生物活性的影响，熟悉构效关系。
6. 镇痛药
了解盐酸吗啡的结构、活性位点及其毒副作用，熟悉镇痛药合成代用品的研究及阿片受体拮抗剂和拮抗性镇痛药的结构特点，掌握合成类阿片镇痛药物的结构分类及代表药物，掌握吗啡、纳洛酮、哌替啶、美沙酮、喷他佐辛的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途，了解内源性镇痛物质及阿片受体学说。
7. 解热镇痛非甾体抗炎药
从分子水平上掌握解热镇痛药及非甾体抗炎药的作用机制以及选择性环氧合酶-2抑制剂作用的特点，掌握药物作用机理和产生副作用的原因以及减少副作用的方法，掌握阿司匹林、扑热息痛、贝诺酯、吲哚美辛、舒林酸、双氯芬酸钠、吡罗昔康、布洛芬的结构、化学名称、性质及用途，熟悉萘丁美酮、羟布宗、甲芬那酸、萘普生的结构和用途，掌握布洛芬、双氯芬酸钠的合成路线。
8. 拟胆碱和抗胆碱药
熟悉拟胆碱药和抗胆碱药的结构类型和作用机理，了解拟胆碱药和抗胆碱药的构效关系，掌握阿托品、溴新斯的明的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途，熟悉毒蕈碱、硝酸毛果芸香碱、氯贝胆碱、东莨菪碱、贝那替嗪、阿司咪唑的结构及用途，通过肌肉松弛药物阿曲库铵的研究和发现过程，掌握利用化学原理进行新药设计的思路。
9. 作用于肾上腺素能受体的药
了解作用于肾上腺素能受体药物的结构类型和作用机制，了解肾上腺素受体的分类、分布、效应和典型配基，熟悉作用于肾上腺素能受体药物的构效关系，掌握肾上腺素、麻黄碱、普萘洛尔、沙丁胺醇的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途，熟悉可乐定、盐酸多巴胺、盐酸哌唑嗪的结构及用途，掌握儿茶酚胺类药物的构效关系，掌握普萘洛尔的合成路线。
10. 抗高血压药物和利尿药
了解抗高血压药物和利尿药的作用机理和分类，掌握1,4-二氢吡啶类钙离子通道拮抗剂的构效关系，熟悉肾素－血管紧张素－醛固酮系统在血压调节过程中的作用，掌握该系统中各类药物的发现和发展过程，掌握重点药物硝苯地平、卡托普利、氢氯噻嗪的合成路线，掌握硝苯地平、卡托普利、氢氯噻嗪、维拉帕米、氯沙坦、螺内酯的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途。
11. 心脏疾病药物和血脂调节药
熟悉心脏疾病药物的结构类型和作用机制，了解心肌动作电位的过程和与心律失常的关系，掌握抗心律失常药物的分类和代表药物，掌握HMG-CoA还原酶抑制剂的构效关系，掌握硝酸酯类、钙拮抗剂和β-受体阻断剂等药物的作用，熟悉常用的心脏疾病药物作用特点，掌握调血脂药的种类及典型药物，掌握重点药物氯贝丁酯、美西律的合成路线。
12. 组胺受体拮抗剂及抗过敏和抗溃疡药
了解组胺受体拮抗剂和抗过敏药物的作用机制，掌握H1受体拮抗剂的结构分类、代表药物和构效关系，掌握苯海拉明、氯苯那敏、氯雷他定、西咪替丁、奥美拉唑的结构、性质、作用特点和合成路线，熟悉西替利嗪、法莫替丁、雷尼替丁的的结构、性质和作用，了解H2受体拮抗剂和抗溃疡药物的结构类型和构效关系，了解H2受体拮抗剂抗溃疡药的发展和对新药研究的意义。
13. 合成抗菌药和抗病毒药
了解合成类抗菌药的分类和作用机制，掌握磺胺类药物的开发过程、意义和构效关系，掌握喹诺酮类药物的作用机理及构效关系，掌握磺胺甲噁唑、诺氟沙星、异烟肼、克霉唑、阿昔洛韦的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途，熟悉对氨基水杨酸、环丙沙星、磺胺嘧啶、益康唑、氟康唑、特比萘芬、金刚烷胺、齐多夫定、三氮唑核苷的结构、化学名称及用途，掌握克霉唑的合成路线。
14. 抗生素
掌握β-内酰胺类抗生素的基本结构特点和作用机制，掌握青霉素类药物的构效关系及该药物产生过敏的原因，熟悉β-内酰胺类抗生素的化学性质、稳定性、及半合成青霉素耐酸耐酶及广谱的原因，掌握青霉素、阿莫西林、头孢氨苄、四环素和氯霉素的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途，熟悉四环素类抗生素的结构差异及对不稳定性的影响，了解氨基糖甙类抗生素失效的原因及红霉素的化学不稳定性，熟悉青霉素、氯霉素的合成路线。
15. 抗肿瘤药
了解抗肿瘤药的作用原理和分类，掌握脂肪氮芥和芳香氮芥抗肿瘤药物的作用机理，掌握环磷酰胺、噻替哌、卡莫斯汀、氟尿嘧啶、磺巯嘌呤钠的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途，掌握抗代谢药物的设计原理，了解抗肿瘤抗生素、植物药有效成分的作用环节，掌握环磷酰胺、卡莫斯汀的合成路线。
16. 甾体激素药物
了解甾体药物分类及结构特征，掌握糖皮质激素类药物的构效关系，了解各种甾体激素药物的作用机制，掌握雌二醇、己烯雌酚、醋酸地塞米松的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途，熟悉睾丸酮、黄体酮和氢化可的松的结构性质和作用。
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