考研大纲不仅能给你一个复习的方向，还能帮助你梳理整个知识大纲，方便学习。考研营小编为大家整理了“2025考研大纲：大理大学2025年考研自命题科目 651药学基础1 考试大纲”的相关内容，祝您考研顺利！
大理大学 2025 年自命题科目考试大纲
科目代码：651 科目名称：药学基础 1
一、目标要求
药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工 艺、质量控制及合理应用的综合性技术学科。该门课程的主 要任务是研究药剂学的基本理论，开发新剂型；研究开发新 辅料；开发制剂新机械与新设备；研究开发生物技术制剂； 研究制剂新技术等。其核心是研究将药物制成符合一定质量 标准的制剂，并应用于临床，保证制剂的安全、有效和稳定， 以质量优良的药剂满足医疗卫生的需要。
药理学课程的主要任务是通过教学为学生将来在临床 提高药物疗效，防治不良反应、药物研究开发等方面提供理 论依据，为从事临床医学及药学研究奠定基础。掌握药理学 基本概念和常用术语，掌握各系统药物中常用药、代表药的 体内过程、药理作用、作用机制、临床用途、主要不良反应 及用药注意事项。 熟悉和了解非代表药的作用特点。
药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明 药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之 间相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学 科。要求掌握药物化学基本概念和常用术语、新药研究的基
本原理及新药设计的方法；掌握各章（或各系统）药物的结 构类型及结构特点，代表性药物的化学结构、化学名、理化 性质、作用机制、临床应用、构效关系及合成方法等。
二、试卷结构
（ 一）时间及分值
本试卷考试时间 3 小时，满分 300 分。
（ 二）内容结构
本试卷共有三部分，包含药剂学、药理学和药物化学三 门课程，每部分 100 分。
（ 三）题型结构
本试卷三部分内容中，药物化学部分，题型包括：选择 题、填空题（根据化学结构写出药物通用名或根据药物名称 写出药物的化学结构）、简答题、药物合成题；药理学和药 剂学部分，题型包括：选择题、判断题、释词题、简答题、 综合（论述）题。考试时选择部分题型，分值根据题型具体 分配。
三、试卷范围
自命题科目的考查范围 药剂学：
药物制剂的基础理论；常见剂型、新型给药系统的定义、 特点、处方、制备、质量控制；药物制剂设计；药物制剂的
稳定性。
第一章 绪论
1.药剂学的概念、性质、重要性、任务；剂型、制剂、 调剂、药典的概念；剂型的分类；药物递送系统。
2.药剂学的分支学科，药用辅料的分类与作用；GMP， 常用药典的缩写与现行版本。
第二章 药物的物理化学相互作用 1.药物的物理化学相互作用类型
2.药物的物理化学作用对药物及制剂性质的影响 3.药物与蛋白质的相互作用
第三章 药物溶解与溶出及释放
1.影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法；掌 握 Noyes-Whitney 方程，影响药物溶出速度的因素及增加药 物溶出速度的方法。
2.药物制剂中常用的溶剂及其性质；《中国药典》关于 药物溶解度的提法；药物溶解度的测定方法。
第四章 药物多晶型
1.药物晶型结构与性质、多晶型的概念。
2.影响多晶型产生的因素、多晶型制备技术、无定性药 物。
第五章 表面活性剂
1.表面活性剂的特点、种类、结构特征、基本性质；HLB
值、增溶、潜溶、昙点的概念。
2.表面活性剂的生物学性质。
第六章 微粒分散体系
微粒分散体系的稳定性，絮凝与反絮凝，DLVO 理论，微 粒聚结动力学。
第七章 流变学基础
1.屈服值、应力松弛、蠕变、触变性的概念。
2.流变学在药剂学中的应用，流动的类型，流变性的度 量指标和测定仪器。影响触变性的因素。
第八章 药物制剂设计
1.药物制剂的处方前研究内容，药物与辅料的配伍及 其相容性，药物制剂设计的主要内容
2.药物制剂的设计基础；QbD 在制剂设计中的应用
第九章 液体制剂的单元操作
1.洁净度标准，洁净级别；湿热灭菌法的特点与应用， F0 值；无菌操作；制药用水、注射用水的制备工艺流程。
2.过滤的机制及影响滤过的因素，滤过介质与助滤剂、 滤过装置；热压灭菌法的安全操作，干热灭菌法、紫外线灭 菌法、过滤灭菌法及化学灭菌法的应用；常用化学杀菌剂； 空气净化的方法。
第十章 液体制剂
1.各类液体制剂的定义、特点、制备方法、质量评价方
法及典型处方；混悬剂的稳定性及稳定剂；乳剂形成和稳定 的条件；乳化剂的种类、选用、混合使用；液体制剂防腐的 措施及常用防腐剂。
2.液体药剂的分类；常用溶剂及其特点；高分子水溶液 及溶胶剂的性质；液体药剂常用附加剂的选择和类型。
第十一章 注射剂
1.注射剂的定义、分类；注射用油的质量评价指标；注 射用非水溶剂和附加剂；等渗溶液、等张溶液的定义，注射 液渗透压调节的计算；注射用水的制备工艺流程；热原的定 义、性质和除去方法；配液方法，灌封常见问题及其原因， 通气种类；注射剂质量检查与典型处方分析；输液的定义、 种类与典型处方分析；注射用无菌粉末的定义、分类；冷冻 干燥的概念、原理及特点。
2.注射用油；注射剂的制备工艺流程，安瓿的种类，安 瓿自动灌封机的工作过程，检漏的方法；输液的制备工艺流 程和质量检查；常规制成粉针剂的药物，冷冻干燥制品的制 备工艺。
3.注射剂的给药途径、特点，注射剂车间设计与生产管 理；注射用水的质量要求，热原的污染途径，蒸馏水器，注 射剂器械，安瓿的处理，注射剂联动化生产；冷冻干燥设备。
第十二章 粉体学基础
1.粉体学在药剂学中的应用，粉体密度表示方法，粉体
的流动性评价指标及影响因素，临界相对湿度的概念与意义。 2.粉体粒子粒径的测定方法，休止角的测定方法。
第十三章 固体制剂的单元操作
1.药筛的种类与规格；混合的原则及注意事项；干法制 粒的方法与设备，湿法制粒的方法与设备。
2.粉碎的原理，粉碎的方法，常用粉碎设备；影响筛分 效果的因素；影响混合的因素，常用混合设备；干燥的方法 与技术。
第十四章 固体制剂
1.散剂的定义、制备、质量检查；颗粒剂的定义、特点， 制备工艺，质量检查；片剂的定义、特点、分类和质量要求； 片剂辅料的分类、作用及常用辅料；湿法制粒压片的一般工 艺流程；片剂的包衣方法、材料及包衣工序；片剂典型处方 分析。胶囊剂的定义、特点，制备方法，质量检查；膜剂的 定义，常用成膜材料，匀浆制膜法制备膜剂的工艺。
2.散剂、颗粒剂的包装和贮存；片剂的其它制备方法； 压片过程及设备；包衣的目的、种类；压片及包衣过程中可 能发生的问题、原因及解决措施。胶囊剂的包装和贮存；膜 剂的其它制备方法。
第十五章 皮肤给药制剂
1.药物经皮吸收的途径，影响药物经皮吸收的因素，药 物经皮吸收的促进方法；软膏剂、凝胶剂、糊剂、涂膜剂的
定义；软膏剂基质的种类、特点、常用基质；软膏剂的制备 方法、典型处方分析；透皮贴剂的种类，辅助材料，生产工 艺。
2.软膏剂的质量评价。
第十六章 黏膜给药系统
1.气雾剂的定义，分类，组成；常用抛射剂；气雾剂的 制备和工艺典型处方分析。栓剂的定义、特点、基质种类和 要求、制备方法。
2.气雾剂的特点、吸收途径及质量评价。栓剂置换价的 计算及应用、直肠给药的特点、质量评价。
第十七章 缓控释制剂
1.缓释、控释制剂的定义、原理、特点、类型； 口服择 时释药系统的定义、常见类型； 口服定位释药系统的定义、 常见类型，微囊与微球的概念、分类及制备工艺。
2.缓释、控释制剂的处方设计与工艺。 第十八章 靶向制剂
1.靶向制剂的基本概念、类型。
2.靶向制剂的质量要求、评价方法与参数。 第十九章 生物技术药物制剂
1.生物技术药物的概念和特点、蛋白多肽类药物液体和 固体制剂的处方组成、制备方法。
2.蛋白多肽类药物的结构及其不稳定性的表现，生物技
术药物制剂的质量评价。
第二十章 现代中药制剂
1.中药制剂的常用术语、特点、常用中药制剂的概念。
2.中药制剂的基本理论、常用浸提方法，影响浸提的主 要因素，常用中药制剂的制备工艺、中药制剂质量控制的要 点。
第二十一章 药物制剂的稳定性
1.制剂中药物化学降解的途径；影响药物制剂降解的因 素与提高制剂稳定性的方法；药物制剂稳定性试验方法。
2.药物及制剂常见的物理变化及影响因素。研究制剂稳 定性的意义、范围；反应级数的测定方法。
第二十二章 药品包装
1.药包材的概念、分类，常用的药包材类别，制剂包装 的选择原则。
2.玻璃和塑料包装材料、药品包装材料的设计及相关法 规。
药理学：
第一章 绪言（课程导论）
概念：药物、药物效应动力学、药物代谢动力学。 第二章 药物代谢动力学
1.概念：吸收、分布、代谢（ 生物转化）、排泄、血浆 半衰期、表观分布容积、生物利用度、肝药酶诱导剂及抑制
剂、首过效应、零级动力学、一级动力学。 2.一级动力学、零级动力学的特点。
第三章 药物效应动力学
1.概念：不良反应、受体、激动药、完全激动药、部分 激动药、拮抗药、受体脱敏、受体增敏、效能、效价、LD50、 ED50。
2.不良反应的类型。
第四章 作用于胆碱能神经系统的药物
1.毛果芸香碱的药理作用。
2.阿托品的药理作用、机制、临床应用和不良反应。
3.新斯的明的药理作用、机制、临床应用和不良反应。
4.有机磷酸酯类中毒的机制及其解救药。
第五章 肾上腺素受体激动药和拮抗药
1.肾上腺素、去甲肾上腺素及异丙肾上腺素的药理作用、 临床应用、不良反应和禁忌症，并比较它们的异同。
2.肾上腺素受体激动药和阻断药的分类及代表药物；麻 黄碱、多巴胺的作用特点和临床应用。
3.肾上腺素首选用于过敏性休克的机制。
4. β 受体拮抗药的代表药、药理作用、临床应用、不良 反应及禁忌症。
第六章 镇静催眠药
苯二氮卓类药物的体内过程、药理作用、作用机制、临
床应用及不良反应。
第七章 抗癫痫药与抗惊厥药
1.苯妥英钠的药理作用及作用机理、临床用途、不良反 应。
2.抗癫痫药物的合理选用。 第八章 镇痛药
1.吗啡的镇痛机制、药理作用、临床用途、不良反应及 禁忌症。
2.哌替啶药理作用、临床用途及不良反应；与吗啡比较 的不同点。
第九章 精神障碍治疗药物
1.氯丙嗪作用的多巴胺通路及其作用；氯丙嗪的药理作 用、临床用途及主要不良反应。
2.抗抑郁症药物的分类、机制和代表药。 第十章 抗高血压药
1.抗高血压药物的分类及各类代表药。
2.常用抗高血压药物：利尿药、ACEI、AT1 受体拮抗药、 Ca2+通道阻滞药、 β 受体拮抗药抗高血压的作用机制、药理 作用、临床应用及主要不良反应。
3.可乐定抗高血压的机制和临床应用。
4.比较 ACEI 与 AT1 受体拮抗药的不同点。
第十一章 抗心力衰竭药
1.利尿药和 β受体拮抗药抗心力衰竭的临床应用。 2.ACEI 治疗心衰的药理作用及机制。
3.强心苷类治疗心衰的药理作用及机制、临床应用及不 良反应。
第十二章 抗心绞痛药
1.硝酸酯类的作用机制、药理作用、临床应用和不良反 应。
2. β 受体拮抗药、钙通道阻滞药抗心绞痛的作用机制、 临床应用、不良反应。
3.硝酸酯类和 β受体拮抗药联合用药抗心绞痛的原因。 第十三章 利尿药
呋塞米、氢氯噻嗪、螺内酯的药理作用、临床应用及主 要不良反应。
第十四章 解热镇痛抗炎药、抗风湿病药与抗痛风药 1.解热镇痛抗炎药的药理作用、作用机制和不良反应。
2.阿司匹林的体内过程、药理作用、作用机制、临床用 途及不良反应。
3.对乙酰氨基酚、布洛芬的作用特点、临床应用及不良 反应；选择性 COX-2 抑制剂的代表药、特点及不良反应。
第十五章 影响其它自体活性物质的药物 组胺 H1 受体拮抗药第一代和第二代的区别。
第十六章 肾上腺皮质激素类药
糖皮质激素类药物的体内过程、药理作用、作用机制、 临床应用、用药方法、不良反应及禁忌症。
第十七章 胰岛素及降血糖药
1.胰岛素的药理作用、临床应用、不良反应和用药注意 事项。
2.促胰岛素分泌药、双胍类、胰岛素增敏药、葡萄糖苷 酶抑制药的作用机制、临床应用和不良反应。
第十八章 作用于呼吸系统的药物
平喘药的分类及各类平喘药的代表药、作用机制、临床 应用和用药注意事项。
第十九章 消化系统药物
治疗消化性溃疡药的分类，各类药物的作用机制和临床 应用。
第二十章 作用于血液系统的药物
1.肝素、低分子量肝素和香豆素类的作用特点、临床应 用和不良反应。
2.维生素 K 的作用特点和临床应用。
3.铁剂的药动学特点、临床应用、不良反应和使用注意 事项。
4.叶酸和和维生素 B12 的作用特点、作用机制、临床应
用和不良反应。
第二十一章 抗菌药物概论
1.概念：化学治疗、抗菌药物、抗生素、耐药性。 2.抗菌药物的作用机制及每类机制的代表药物。
第二十二章 β-内酰胺类抗生素和其他作用于细胞壁 的抗生素
1.青霉素类药物的抗菌作用及特点、抗菌机制、体内过 程、抗菌谱、耐药性机制、主要不良反应及其防治措施。
2.头孢菌素类药物一至五代药物的作用特点，临床应用 与不良反应。
3.碳青霉烯类的临床应用； β-内酰胺酶抑制药及其复 方制剂的作用机制和临床应用。
4.万古霉素的作用机制、临床应用和不良反应。
第二十三章 大环内酯类抗生素和林可霉素类抗生素
大环内酯类和林可霉素类药物的抗菌机制、临床用途、 耐药性及主要不良反应。
第二十四章 氨基糖苷类与多粘菌素类抗生素
1.氨基糖苷类抗生素的体内过程、抗菌机制、抗菌谱及 不良反应。
2.四环素类的体内过程、抗菌机制、抗菌谱和不良反应。 3.利奈唑胺的的抗菌作用和临床应用。
第二十五章 人工合成抗菌药
1.喹诺酮类药物的抗菌机制、临床应用和不良反应。 2.磺胺类的抗菌特点、临床应用及不良反应。
第二十六章 抗结核药与抗麻风药
1.异烟肼和利福平的作用机制、体内过程、临床应用及 主要不良反应。
2.乙胺丁醇和吡嗪酰胺的作用机制、临床应用和不良反 应。
第二十七章 抗肿瘤药
1.细胞毒类药物的分类和代表药；各类药物的作用机制 及主要不良反应。
2.重要分子靶向药物的代表药及其临床应用。
3.抗肿瘤药物的特异性不良反应及其代表药物。
药物化学：
第一章 绪论
1.药物的质量标准和药物的命名（药物通用名、化学名、 商品名）及其命名的原则。
2.药物化学的研究对象和任务。
第二章 新药研究的基本原理与方法
1.先导化合物、生物电子等排体、前药、软药的概念及 它们在新药设计与开发中的应用。
2.药物化学结构与生物活性的关系。
3.先导化合物发现的方法及先导化合物的优化。 第三章 药物代谢反应
1.药物代谢的概念和分类；第 Ⅰ相生物转化和第Ⅱ相生 物转化的特点。
2.药物代谢的酶；第 Ⅰ相生物转化和第Ⅱ相生物转化的 主要化学反应类型。
3.药物代谢在药物研究中的作用。
第四章 中枢神经系统药物
1.苯二氮草类镇静催眠药的结构特点及构效关系，代表 性药物地西泮、奥沙西泮、替马西泮、艾司唑仑、氯沙唑仑 的化学结构、化学名、理化性质及临床应用；地西泮的体内 代谢以及奥沙西泮和替马西泮的发现；唑仑类药物的结构特 点、代表性药物及其化学结构；吡唑坦的化学结构、化学名、 理化性质、临床应用及作用特点。巴比妥类药物的结构特点、 构效关系及巴比妥、异戊巴比妥、苯巴比妥的化学结构。
2.抗癫痫药的化学结构类型及对应的代表性药物；苯妥 英钠、卡马西平、普洛加胺、丙戊酸钠的化学结构、化学名、 临床应用；普洛加胺的结构特点及作用特点；苯妥英钠的合 成方法。
3.抗精神病药的化学结构分类及对应的代表性药物；盐 酸氯丙嗪、氯普噻吨、氟哌啶醇、氯氮平的化学结构、理化 性质及临床应用；吩噻嗪类抗精神病药的构效关系。
4.抗抑郁药的结构类型及作用机制；盐酸氟西汀的化学 结构、化学名、作用机制、临床应用及合成方法。
5.镇痛药的分类及作用机制；吗啡生物碱及半合成镇痛 药，吗啡的结构特点、临床应用及不良反应；合成镇痛药的 结构类型、结构特点及每一类型的代表性药物，布托啡诺、 非那佐辛、喷他佐辛、哌替啶、美沙酮的化学结构、理化性 质、体内代谢及临床应用。
第五章 外周神经系统药物
1.拟胆碱药的代表性药物氯贝胆碱、溴新斯的明的化学 名、化学结构、理化性质及临床应用。
2.抗胆碱药硫酸阿托品的化学结构、化学名、理化性质 及临床应用。
3.肾上腺素受体激动剂的代表性药物肾上腺素、盐酸麻 黄碱、沙丁胺醇的化学名、化学结构、理化性质和临床应用。
4.组胺 H1-受体拮抗剂的代表性药物马来酸氯苯那敏、 盐酸赛庚啶、咪唑斯汀、氯雷他定的化学名、化学结构、理 化性质及临床应用；马来酸氯苯那敏的合成方法。
5.局部麻醉药的结构类型，盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡 因的化学名、化学结构、理化性质、临床应用及局部麻醉药 的构效关系。
第六章 循环系统药物
1. β受体拮抗剂的分类、作用机理及作用特点；选择性
β1 受体拮抗剂类药物的结构特点；β受体拮抗剂的代表性药 物普萘洛尔、美托洛尔的化学结构、化学名、理化性质及临 床应用；盐酸普萘洛尔的合成方法。
2.L-型钙通道阻滞剂类药物的结构类型；1,4-二氢吡啶 类钙通道阻滞剂的结构特点、构效关系；硝苯地平、氨氯地 平、尼群地平的化学结构、化学名、作用特点及临床应用； 盐酸地尔硫卓、盐酸维拉帕米的化学结构、结构特点及临床 应用。
3.钠通道阻滞剂的分类，代表性药物硫酸奎尼丁、盐酸 美西律的化学结构、理化性质及临床应用；钾通道阻滞剂的 作用特点，代表性药物盐酸胺碘酮的化学结构、临床应用及 不良反应。
4.血管紧张素转化酶抑制剂（ ACEIS ）及血管紧张素 Ⅱ （Ang II）受体拮抗剂的作用特点，代表性药物卡托普利、 氯沙坦的化学结构、化学名、结构特点、理化性质及临床应 用；卡托普利的副作用与结构的关系，卡托普利的合成方法。
5.NO 供体药物的作用机理，硝酸甘油、硝酸异山梨酯的 化学结构、化学名、理化性质、作用机制及临床应用。
6.调血脂药洛伐他汀、吉非罗齐的化学结构、化学名、 理化性质及临床应用，吉非罗齐的合成方法。
7.抗血栓药华法林的化学结构、化学名、理化性质、临 床应用及合成方法。
第七章 消化系统药物
1.H2-受体拮抗剂的作用机制、化学结构类型，代表性药 物西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁的化学结构、理化性质、 结构特点、体内代谢、不良反应及临床应用；H2-受体拮抗剂 类药物的结构特征及构效关系。不可逆质子泵抑制剂的作用 机制、代表性药物奥美拉唑、雷贝拉唑钠的化学结构、作用 特点及临床应用；奥美拉唑的合成方法；不可逆质子泵抑制 剂类药物的结构特征及构效关系。
2.止吐药的结构类型和作用机制； 昂丹司琼、阿瑞匹坦 的化学结构、作用机制及临床应用。
第八章 解热镇痛药、非甾体抗炎药及抗痛风药
1.解热镇痛药的作用机制、结构类型；解热镇痛药的代 表性药物阿司匹林、对乙酰氨基酚的化学结构、化学名、临 床应用及合成方法。
2.非甾体抗炎药的作用机制、化学结构类型及对应代表 性药物；羟布宗、氯芬那酸、吲哚美辛、双氯芬酸钠、萘普 生、布洛芬、吡罗昔康的化学结构、化学名、理化性质、作 用特点及临床应用；昔康类药物的结构特点及构效关系；双 氯芬酸钠、布洛芬的合成方法。
3.选择性 COX-2 抑制剂类药物的作用特点，代表性药物 塞来昔布的化学结构、化学名、结构特征、临床应用、不良 反应及合成方法等。
第九章 抗肿瘤药物
1.生物烷化剂类抗肿瘤药的概念、作用机理、结构类型 及对应的代表性药物；氮芥类药物的结构特点、结构改造及 构效关系；代表性药物盐酸氮芥、环磷酰胺、塞替派、卡莫 司汀、 白消安、顺铂的化学结构、化学名、理化性质及临床 应用；环磷酰胺的合成方法。
2.抗代谢药物的结构特点；氟尿嘧啶、巯嘌呤的化学结 构、化学名、理化性质、作用特点；氟尿嘧啶的合成方法。
3.抗肿瘤抗生素的分类，米托蒽醌的结构特点及作用； 抗肿瘤的植物药有效成分喜树碱类、长春碱类及紫杉烷类抗 肿瘤药物的发现及临床应用。
第十章 抗生素
1. β-内酰胺类抗生素的结构特点及分类；青霉素类抗 生素的结构特征与构效关系；耐酸、耐酶、广谱的半合成青 霉素类抗生素的结构特点及代表性药物；头孢菌素类抗生素 的结构特点、结构改造、构效关系及作用特点； β-内酰胺 酶抑制剂的作用机制、代表性药物及临床应用。青霉素 G、 青霉素 V、苯唑西林钠、阿莫西林、头孢噻肟钠、克拉维酸 钾的化学结构、化学名、理化性质及临床应用。
2.四环素类抗生素的结构特点及常见药物；四环素的化 学结构、临床应用及毒副作用。
3.氨基糖苷类抗生素的结构特点、常用药物、临床应用
及毒副作用。
4.大环内脂类抗生素的结构特征、临床应用及常用药物。 阿奇霉素的化学结构、理化性质、作用特点及临床应用。
第十一章 合成抗菌药及其他抗感染药物
1.喹诺酮类合成抗菌药的结构特点、常用药物、临床应 用及构效关系；代表性药物诺氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙 星的化学结构、化学名、理化性质、作用机制及临床应用； 盐酸诺氟沙星、盐酸环丙沙星的合成方法。
2.磺胺类药物的结构特征与构效关系；磺胺甲噁唑的化 学结构、化学名、作用机制及临床应用；抗菌增效剂甲氧苄 啶的化学结构、作用机理及临床应用。
3.抗病毒药的分类及常用药物；代表性药物盐酸金刚烷 胺、利巴韦林、阿昔洛韦的化学结构、理化性质、药理作用 及临床应用。
第十二章 降血糖药物、骨质疏松治疗药物及利尿药
1. 口服降血糖药的分类；格列本脲、盐酸二甲双胍的化 学结构、理化性质及临床应用；磺酰脲类口服降血糖药的结 构与代谢、作用时间的关系。
2.利尿药的分类及各类药物的作用机制，氢氯噻嗪、呋 噻米的化学结构、理化性质及临床应用。
第十三章 激素类药物
1.甾体药物的分类及结构特征；雌二醇、丙酸睾酮、黄
体酮、氢化可的松、醋酸地塞米松的化学结构及临床应用。 2.糖皮质激素类药物的构效关系及副作用。
以上就是小编整理的“2025考研大纲：大理大学2025年考研自命题科目 651药学基础1 考试大纲”的全部内容，更多关于大理大学研究生考试大纲,651药学基础1考研大纲的信息，尽在“考研大纲”栏目，希望对大家有所帮助！
