考研大纲包含了硕士研究生考试相应科目的考试形式、要求、范围、试卷结构等指导性考研用书。今天,为了方便2025考研的学子们,小编为大家整理了“贵州师范大学2025年考研大纲:《有机化学》考试大纲”的相关内容,祝您考研顺利!
《有机化学》研究生入学考试大纲
考查总目标
《有机化学》考试内容要求考生理解有机化学的基本思想和方法,系统掌握 有机化学的基本概念、基本理论和基础知识,并能运用相关的理论和化学的科学 思维方法分析、解决实际问题。
二、考试形式与试卷结构
(一) 试卷成绩及考试时间
本试卷满分 150 分,考试时间为 180 分钟。
(二) 答题方式
答题方式为闭卷、笔试。
(三) 试卷内容结构
有机化学:150 分
(四) 试卷题型结构
选择题 填空题
完成反应式 简答题
结构推断题 合成题
三、 《有机化学》考查范围
(一)考查目标
1、掌握近代有机化学的基本理论,具备必要的基本知识和一定的基本技能,理 解有机化学的基本思想和方法,了解本学科的科学新成就。
2、掌握常见有机化合物的组成、结构、合成、物理性质、化学性质及其相互转 化规律,运用有机化学原理、方法解决有关有机化合物的基本知识和基本问 题。
(二)考核要求
第一章 烷烃
1、了解烷烃的氧化、热裂、异构化反应及其用途,理解原子轨道杂化理论;
2、掌握烷烃的命名原则, σ键的结构特点及特性,构象式(纽曼式或透视式) 的写法;
3、烷烃卤化反应的自由基反应机理以及各类自由基的相对稳定性。
第二章 单烯烃
1、了解烯烃的来源及其重要用途;
2、理解 SP2 杂化的特点,形成π键的条件以及π键的特性;
3、掌握烯烃的命名法、次序规则的要点及 Z / E 命名法;
4、掌握烯烃的化学性质及应用,烯烃的亲电加成反应历程。
第三章 炔烃和二烯烃
1、了解炔烃和共轭二烯烃的的制法及应用;
2、理解 SP 杂化的特点,共轭效应及其相对强弱;
3、掌握炔烃和共轭二烯烃的结构及化学性质。
第四章 脂环烃
1、了解脂环烃的制法,理解环烷烃的结构稳定性及张力学说;
2、掌握脂环烃的命名方法,小环烷烃的性质,环己烷及一取代、二取代环己烷 的构象。
第五章 对映异构
1、理解对映异构的一些基本概念;
2、掌握 Fischer 投影式的书写方法,掌握构型的 R、S 标记法,掌握判断分子手 性的方法。
第六章 芳烃
1、掌握芳香烃的命名;
2、理解苯的结构,苯及其同系物的化学性质及亲电取代反应机理;
3、掌握取代基的定位规律及其应用;
4、掌握休克尔规则及芳香性的判断。
第七章 卤代烃
1、理解卤代烃的结构与性质的关系;
2、掌握卤代烃的重要反应及其应用;
3、掌握亲核取代反应历程(SN 1 和 SN2)及影响因素;
4、掌握卤代烃的制备方法和几种常见有机金属化合物的性质及应用。
第八章 醇、酚、醚
1、掌握醇、酚、醚的主要制备方法及用途;
2、理解醇、酚的结构特点与化学性质的差异;
3、掌握醇、酚、醚的化学性质,消除反应历程(E1 和 E2)及影响因素。
第九章 醛和酮
1、掌握醛和酮的制法;
2、理解羰基的结构及其性质的关系;
3、掌握醛和酮的化学性质,亲核加成反应历程及反应活性。
第十章 羧酸
1、掌握羧酸的制备方法,羧酸的结构及溶剂等对酸性的影响;
2、理解羧酸的结构与化学性质的关系,二元羧酸、取代酸的特性反应;
3、掌握羧酸的结构和羧酸的化学性质,诱导效应及共轭效应对取代羧酸酸性的 影响。
第十一章 羧酸衍生物
1 、了解油脂、蜡的组成及油脂的性质,合成表明活性剂的类型及去污原理;
2 、理解酯的水解反应历程;
3 、掌握酰卤、酸酐、酯和酰胺的化学性质及相互之间的转化关系;
4 、掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成上的应用。
第十二章 含氮有机化合物
1 、了解季铵盐、季铵碱的性质和应用,偶氮染料;
2 、理解硝基对苯环邻对位取代基性质的影响,影响胺的碱性强弱的因素;
3 、掌握芳香族硝基化合物的制法和性质;
4 、掌握胺的分类、命名和制法,胺的性质及胺的碱性强弱次序,区别伯、仲、 叔胺的方法及氨基保护法在有机合成中的应用,重氮盐的反应及偶联反应在有机 合成上的应用;
5 、掌握片呐醇重排、瓦格涅尔-麦尔外因重排、贝克曼重排和霍夫曼重排等几种 重要的亲核重排反应。
第十三章 周环反应
1 、理解周环反应的基本理论——分子轨道理论和前线轨道理论;
2 、掌握电环化反应、环加成反应、 σ -键迁移反应的反应条件和方式的选择, Cope 重排和 Claisen 重排,能根据具体条件完成指定的周环反应。
第十四章 杂环化合物
1 、了解生物碱的有关知识,认识核酸组成中的重要碱基,叶绿素、血红素等化 合物;
2 、掌握各类常见杂环化合物的结构和命名,呋喃、噻吩、吡咯、吡啶、吲哚、 喹啉的化学性质。
四、有机化学部分样题
一.选择题(每小题 2 分)
1.下列带电离子中最稳定的是 ( )
A. (C2H5)3C+ B. CH3CH2CH2+ C. (CH3CH2)2CH+ D. CH3+
二.填空题(每小题 2 分)
1.正丁基苯氧化成酸的产物是(用结构式表示)
三、完成下列反应式(每小题 3 分)
1.
四.简答题
1.用简单并有明显现象的化学方法鉴别下列化合物。
邻甲苯胺,N-甲基苯胺,苯甲酸和邻羟基苯甲酸。
五.结构推断题
1 、化合物(A)有一个手性 C 原子与 Br2/CCl4 反应生成三溴化合物(B)具有三 个手性 C 原子,(A)与 C2H5ONa/C2H5OH 共热生成化合物(C),(C)无手性 C 原子,(C)与丙烯醛(CH2 =CH—CHO)共热生成分子式为 C7H10O 的环状化合 物(D)。试推测(A)~(D)的结构。
六.合成题(每小题 5 分)
1 、由甲苯和不超过四个碳的有机原料及无机试剂合成
(CH3)3C CH2CN
NO2
五、参考书目
[1]李景宁主编.有机化学(第六版).高等教育出版社,2018.
[2]汪朝阳主编. 有机化学(第六版)学习指导.高等教育出版社,2020.
[3]邢其毅等编.基础有机化学(第 4 版). 北京大学出版社,2016.
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